Category: SDGs-2019

โรคธาลัสซีเมีย เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมในการสร้างโกลบิน ความผิดปกติดังกล่าวทำให้เม็ดเลือดแดงตัวอ่อนถูกทำลายตั้งแต่อยู่ในไขกระดูก มีกระบวนการสร้างเม็ดเลือดแดงที่ผิดปกติ เม็ดเลือดแดงที่ถูกสร้างขึ้นทั้งจำนวนและลักษณะรูปร่างมีความผิดปกติ ทำให้ผู้ป่วยมีภาวะซีด จึงเร่งการสร้างเซลล์เม็ดเลือดและการดูดซึมธาตุเหล็ก นอกจากนี้ การรักษาโดยการให้เลือดเพื่อลดภาวะซีด ส่งผลต่อภาวะเหล็กเกิน ภาวะเครียดระดับเซลล์ ก่อให้เกิดปัญหาด้านสุขภาพที่เกิดจากภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ ตามมา เช่น ภาวะตับม้ามโต ภาวะตัวเหลืองตาเหลือง ภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ความดันโลหิตสูง ภาวะหลอดเลือดอุดตันโดยเฉพาะที่ปอด โรคหัวใจล้มเหลว โรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญที่ทำให้ผู้ป่วยถึงแก่ชีวิต

การวินิจฉัยเพื่อติดตามผลของการรักษาและการเฝ้าระวังการเกิดภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ ในผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียยังไม่มีตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่ ง่าย ราคาถูก รวดเร็ว เที่ยงตรงและมีความแม่นยำสูง ดังนั้น คณะผู้วิจัย จึง มุ่งเน้นการค้นหาตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับตรวจวินิจฉัยและติดตามการรักษาภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ ในผู้ป่วยโรคธาลัสซีเมียที่สามารถใช้ได้ในโรงพยาบาลระดับปฐมภูมิ เพื่อเพิ่มขีดความสามารถทางการแพทย์ในการบ่งชี้การเกิดโรคตั้งแต่ระยะเริ่มต้น