อัลฟ่าโรคเบต้าธาลัสซีเมีย เป็นโรคความผิดปกติของฮีโมโกลบิน สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม คู่สมรสที่มียีนพาหะชนิดอัลฟ่าธาลัสซีเมีย 1 มีโอกาสมีบุตรธิดาที่เป็นภาวะทารกบวมน้ำจากฮีโมโกลบินบาร์ต ซึ่งเป็นโรคอัลฟ่าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง ผู้ป่วยไม่สามารถดำรงชีวิตอยู่ได้ และยังเป็นผลให้เกิดภาวะครรภ์เป็นพิษ มีโอกาสทำให้มารดาเสียชีวิตได้ การตรวจทางห้องปฏิบัติการประจำไม่สามารถระบุยีนพาหะที่ทำให้อาจมีบุตรธิดาที่เสี่ยงต่อภาวะทารกบวมน้ำจากฮีโมโกลบินบาร์ต ต้องอาศัยวิธีการจำเพาะซึ่งต้องมีผู้เชี่ยวชาญ เครื่องมือราคาแพง และยังต้องการเวลาประมาณ 1-2 สัปดาห์ในการตรวจวินิจฉัยโรค ซึ่งอาจไม่ทันต่อการให้คำปรึกษาขณะตั้งครรภ์