Progenitor Cell Dynamics in Androgenetic Alopecia: Insights from Spatially Resolved Transcriptomics

Goals 3
Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages

Progenitor Cell Dynamics in Androgenetic Alopecia: Insights from Spatially Resolved Transcriptomics

This study examined why hair follicles shrink and thin in androgenetic alopecia (AGA), a common form of hair loss, by focusing on the decline of special hair-regenerating cells. Using advanced spatial profiling technology, we compared scalp tissue from AGA patients and healthy individuals, specifically analyzing gene activity in the regions containing these regenerative cells. We found that genes involved in scar tissue formation and cell identity changes—such as FN1, TWIST1, and TGFB2—were much more active in these areas in AGA patients. The corresponding proteins were also found at higher levels, confirming their involvement. This increased gene activity creates a harmful environment around the hair follicle, encouraging fibrosis (scar formation) and loss of regenerative cells, which likely contributes to ongoing hair thinning. Additionally, immune cells gathering near the hair follicle opening appear to influence this damaging process, suggesting that inflammation also plays a role. By identifying exactly where and how these changes occur, we highlight potential new targets for AGA treatment and advances our understanding of the underlying causes of this type of hair loss.

Related Topics

ความพร่องการสร้างใยร่างแหของนิวโทรฟิลในผู้ป่วยโรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี

Goals 3
Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages

ความพร่องการสร้างใยร่างแหของนิวโทรฟิลในผู้ป่วยโรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี

โรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมในการสร้างเบต้าโกลบิน ผู้ป่วยมีภาวะซีด ภาวะเหล็กเกิน บางรายอาจมีภาวะ hypersplenism ร่วมด้วยจึงต้องทำการตัดม้ามเพื่อการรักษา ซึ่งก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ซึ่งภาวะการติดเชื้อในผู้ป่วยโรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี เป็นสาเหตุของการเสียชีวิตอันดับหนึ่งในประเทศกำลังพัฒนา และเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตอันดับที่สอง รองลงมาจากโรคหัวใจล้มเหลวในประเทศที่พัฒนาแล้ว เชื้อก่อโรคที่สำคัญและพบว่าเป็นสาเหตุของการเสียชีวิต ได้แก่ Escherichia coli (26%), Klebsiella pneumoniae (23%), Salmonella (15%) และ Streptococcus pneumoniae (13%)

นิวโทรฟิล เป็นเซลล์ปฐมภูมิที่มีหน้าที่ในการกำจัดทำลายเชื้อโรคโดยเฉพาะแบคทีเรีย หน้าที่ที่สำคัญได้แก่ การเคลื่อนที่จากกระแสเลือดไปสู่เนื้อเยื่อบริเวณที่มีการติดเชื้อ การจับกินเชื้อก่อโรค การทำลายเชื้อโรคและการหยุดการแพร่กระจายของเชื้อโรคด้วยวิธีการปล่อยสายดีเอ็นเอออกมาเป็นใยร่างแห (neutrophil extracellular trap, NET) เพื่อดักจับเชื้อโรคไม่ให้แพร่กระจาย ความรู้ความเข้าใจเกี่ยวกับการสร้างและหน้าที่ของ NET ในผู้ป่วยโรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอีในภาวะติดเชื้อ ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด

ในงานวิจัยนี้ จึงมุ่งเน้นเพื่อศึกษาการตอบสนองของนิวโทรฟิลจากผู้ป่วยโรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอีในการสร้าง NET ภายใต้ภาวะติดเชื้อและภาวะเหล็กเกิน

โดยการศึกษานี้ทำให้สร้างองค์ความรู้ใหม่เกี่ยวกับบทบาทและหน้าที่ของนิวโทรฟิลในการสร้าง NET ภายใต้ภาวะติดเชื้อและภาวะเหล็กเกินในผู้ป่วยโรคเบต้าธาลัสซีเมีย/ฮีโมโกลบินอี ทั้งที่ตัดม้ามแล้วและยังไม่ได้ตัดม้าม เพื่อใช้เป็นการต่อยอดองค์ความรู้ในการเฝ้าระวังภาวะติดเชื้อ ตลอดจนการรักษาตรงจุด สำหรับรักษาผู้ป่วยโรคเบต้าธาลัสซีเมีย

Related Topics

Male reproductive phenotype alterations in heterozygous β-globin gene knockout thalassemia (BKO) mice as a model for β-thalassemia patients

Goals 3
Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages

Male reproductive phenotype alterations in heterozygous β-globin gene knockout thalassemia (BKO) mice as a model for β-thalassemia patients

Beta-thalassemia mice and wild type mice were loaded with iron dextran to mimic iron overload, while unloaded mice served as control groups to study its effect on the male reproductive system. Iron-loaded mice showed significantly increased blood and testis iron levels but exhibited reduced testosterone, sperm count, and the number of sperm with normal morphology. Iron accumulated in the anterior pituitary and testicular interstitium but did not cause significant tissue changes. Therefore, iron-loaded thalassemia mice exhibit reproductive dysfunction and abnormal sperm, which could be a concern and should be further investigated in patients.

Related Topics

การตรวจวินิจฉัยโรคอัลฟ่าธาลัสซีเมียด้วยเทคนิคการติดตามด้วยสีแกพลูพเมดิเอเทตไอโซเทอร์ มอลแอพพลิฟิเคชั่น

Goals 3
Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages

การตรวจวินิจฉัยโรคอัลฟ่าธาลัสซีเมีย ด้วยเทคนิค การติดตามด้วยสี แกพลูพเมดิเอเทต ไอโซเทอร์ มอลแอพพลิฟิเคชั่น

อัลฟ่าโรคเบต้าธาลัสซีเมีย เป็นโรคความผิดปกติของฮีโมโกลบิน สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม คู่สมรสที่มียีนพาหะชนิดอัลฟ่าธาลัสซีเมีย 1 มีโอกาสมีบุตรธิดาที่เป็นภาวะทารกบวมน้ำจากฮีโมโกลบินบาร์ต ซึ่งเป็นโรคอัลฟ่าธาลัสซีเมียชนิดรุนแรง ผู้ป่วยไม่สามารถดำรงชีวิตอยู่ได้ และยังเป็นผลให้เกิดภาวะครรภ์เป็นพิษ มีโอกาสทำให้มารดาเสียชีวิตได้ การตรวจทางห้องปฏิบัติการประจำไม่สามารถระบุยีนพาหะที่ทำให้อาจมีบุตรธิดาที่เสี่ยงต่อภาวะทารกบวมน้ำจากฮีโมโกลบินบาร์ต ต้องอาศัยวิธีการจำเพาะซึ่งต้องมีผู้เชี่ยวชาญ เครื่องมือราคาแพง และยังต้องการเวลาประมาณ 1-2 สัปดาห์ในการตรวจวินิจฉัยโรค ซึ่งอาจไม่ทันต่อการให้คำปรึกษาขณะตั้งครรภ์

Related Topics

Folic Acid Attenuates MSG-Induced Teratogenicity during A 2-Month Pregnancy by Preventing Neural Crest Cell Destruction and Malformation in Chick Embryo Models

Goals 3
Ensure healthy lives and promote well-being for all at all ages

Folic Acid Attenuates MSG-Induced Teratogenicity during A 2-Month Pregnancy by Preventing Neural Crest Cell Destruction and Malformation in Chick Embryo Models

Birth defects are multifactorial diseases caused by genetics and environmental factors or both; therefore, these defects can occur during any stage of pregnancy, especially in the first three months, which is essential for embryonic development. Chick embryos are one of the most beneficial models for human developmental studies. Monosodium glutamate (MSG) is a monosodium salt of glutamic acid, widely used as a flavor enhancer. Neural crest cells (NCCs) are a transient group of embryonic cells that play an essential role in embryogenesis. The present study aimed to investigate the treatment effect of folic acid (FA) on MSG-induced teratogenicity, focusing on the toxicity and teratogenic effects on somatic and neural crest cells in the chick embryo model.

The finding showed that the MSG at 2 mg/kg of egg weight induced retardation, tissue malformation, craniofacial and heart defects. In contrast, the FA alleviated those adverse effects and reduced the MSG-induced NCCs destruction in the eyes, heart, stomach, and nerves. In conclusion, although MSG harms embryos, FA effectively diminished its teratogenicity in the chick embryo model. Therefore, further research will be conducted at the molecular level to understand the mechanisms of the pathological mitigation of FA treatment.

Related Topics